Chau Gluten

La celia­quía no se here­da, se here­da el ries­go a poder desa­rro­llar­la

Tam­po­co es here­di­ta­ria. Es decir, la celia­quía no se here­da de padre a hijos, lo que sí se here­da es el ries­go de lle­gar a desa­rro­llar­la. Es decir, sí pode­mos here­dar los genes que están rela­cio­na­dos con la celia­quía y que pue­den lle­var a que la desa­rro­lle­mos en algún momen­to de la vida. En con­cre­to son los haplo­ti­pos HLA-DQ2 y HLA-DQ8 los que se han aso­cia­do direc­ta­men­te con la celia­quía (aun­que a día de hoy se sabe que hay más genes impli­ca­dos) aun­que tener esta gené­ti­ca no sig­ni­fi­ca desa­rro­llar la enfer­me­dad, pero pue­de ser­vir, según un estu­dio de New England Jour­nal of Medi­ci­ne, para aler­tar a los padres que tie­nen niños con esta gené­ti­ca y así poder hacer un diag­nós­ti­co en una fase tem­pra­na de la enfer­me­dad, antes de que haya habi­do un daño seve­ro en el intes­tino.

El diag­nós­ti­co pre­coz, sería una exce­len­te noti­cia que por des­gra­cia está aún muy lejos de con­se­guir­se de una mane­ra gene­ra­li­za­da por lo com­pli­ca­do que resul­ta diag­nos­ti­car la celia­quía a cau­sa de sus difu­so cua­dro sin­to­ma­to­ló­gi­co.

Según expli­can en el estu­dio publi­ca­do en NEJOM, más de un cuar­to de los niños con dos copias de tan solo una varian­te de alto ries­go (haplo­ti­pos HLA-DR3-DQ2) desa­rro­llan sín­to­mas tem­pra­nos de la enfer­me­dad en torno a los 5 años o antes. Tener esa doble varian­te ele­va has­ta cin­co veces el ries­go de desa­rro­llar la enfer­me­dad si lo com­pa­ra­mos con aque­llas per­so­nas que poseen haplo­ti­pos dis­tin­tos como son DR4-DQ8. Por lo que podría­mos estar ante una evi­den­cia de cómo se pro­du­ce esa trans­mi­sión de la celia­quía, inde­pen­dien­te­men­te de que lue­go se desa­rro­lle o no.

Una vez que se com­prue­ba, por tan­to, la gené­ti­ca y que apa­re­cen estos genes en el ADN de un peque­ño, se pue­de poner en mar­cha, según seña­lan en el estu­dio, “un segui­mien­to más cer­cano para detec­tar la enfer­me­dad de for­ma tem­pra­na, ya que estos niños ten­drían más pro­ba­bi­li­da­des de ser celía­cos” apun­tan.

Los exper­tos seña­lan que la gené­ti­ca con­tri­bu­ye en un 75% al desa­rro­llo de la celia­quía, el 25% depen­de­ría de fac­to­res ambien­ta­les de la celia­quía aún por deter­mi­nar. Se habla de la lac­tan­cia mater­na, de la die­ta, del momen­to en el que se intro­du­cen los cerea­les con glu­ten, de haber desa­rro­lla­do algún tipo de afec­cio­nes duran­te la infan­cia, pero a cien­cia cier­ta no se cono­cen qué fac­to­res ambien­ta­les pue­den deter­mi­nar el desa­rro­llo de la celia­quía.

Estu­dios fami­lia­res

En cuan­to a las pro­ba­bi­li­da­des de tener fami­lia­res celía­cos, se cal­cu­la que entre un 10% y un 30% de los fami­lia­res direc­tos de un celía­co tam­bién tie­nen gené­ti­ca com­pa­ti­ble con celia­quía, por lo que los espe­cia­lis­tas reco­mien­dan siem­pre estu­dios a los fami­lia­res por­que muchas veces no pre­sen­tan sín­to­mas, son celía­cos asin­to­má­ti­cos.

Es más, expli­ca la exper­ta en celia­quía, la Dra. Polan­co, que son “más los celia­cos que no pre­sen­tan sín­to­mas diges­ti­vos que los que pre­sen­tan sín­to­mas diges­ti­vos”. Sabe­mos tam­bién que estos sín­to­mas extra­di­ges­ti­vos pue­den variar des­de dolo­res de cabe­za, can­san­cio, pro­ble­mas en la piel, en las arti­cu­la­cio­nes, pro­ble­mas de infer­ti­li­dad, abor­tos de repetición…etc. Por eso en el momen­to en el que un celia­co es diag­nos­ti­ca­do en casa, es impor­tan­te rea­li­zar un estu­dio para deter­mi­nar si en esa fami­lia pue­de haber más celia­cos. No hay que tener pro­ble­mas diges­ti­vos para sos­pe­char sobre una posi­ble celia­quía cuan­do hay un celia­co en casa.

Fuen­te; http://celicidad.net/la-transmision-de-la-celiaquia/