Chau Gluten

De un tiem­po a esta par­te, la  Aso­cia­ción de Into­le­ran­tes a la Lac­to­sa Uru­guay, ha veni­do orgu­llo­sa­men­te, dan­do gran­des pasos.

Hoy en día, en nues­tras redes socia­les, suma­mos apro­xi­ma­da­men­te 6.200 uru­gua­yos y uru­gua­yas, de todas las eda­des y de todo el país. Cifra que va en aumen­to día a día. No sólo hemos teni­do un cre­ci­mien­to en segui­do­res, sino que tam­bién, hemos cre­ci­do como gru­po humano.

Tra­ba­jan­do de for­ma con­tí­nua, con mucho esfuer­zo, como siem­pre nos ha carac­te­ri­za­do.

En el mes de Agos­to, des­pués de un arduo tra­ba­jo y varias ges­tio­nes inter­nas, reci­bi­mos una exce­len­te noti­cia. Nues­tro pri­mer obje­ti­vo cum­pli­do! El MSP auto­ri­za nue­va­men­te, la pro­duc­ción y ven­ta de  nues­tra medi­ca­ción,  las cáp­su­las de lac­ta­sa.

Más cono­ci­das en Uru­guay bajo el nom­bre de INTOLAC. Medi­ca­ción más que nece­sa­ria, para los pacien­tes.

Recor­de­mos que INTOLAC, no esta­ba a la ven­ta des­de 2013.

Esta fue la mejor noti­cia que pudi­mos haber reci­bi­do, en tan poco tiem­po. Y fue como una inyec­ción de ener­gía, para seguir hacia nues­tros pró­xi­mos obje­ti­vos.

En nues­tra lis­ta de obje­ti­vos y metas hay diver­sos pro­yec­tos, en los cua­les hemos detec­ta­do, que una bue­na par­te de ellos, sólo pue­den ser posi­bles, median­te una inver­sión eco­nó­mi­ca.

De esta mane­ra sur­ge la “Mem­bre­sía” como for­ma de auto-sus­ten­tar los gas­tos para pro­yec­to de todos.

La Mem­bre­sía otor­ga a la per­so­na, la cali­dad de miem­bro de la Aso­cia­ción,  a cam­bio de un bono cola­bo­ra­ti­vo.

¿Quié­nes pue­den soli­ci­tar la mem­bre­sía?

Todas las per­so­nas pue­den hacer­lo. Sien­do Into­le­ran­tes a la lac­to­sa o sim­ple­men­te por­que deseen apo­yar­nos en nues­tra cau­sa.

¿Qué es un bono cola­bo­ra­ti­vo y para qué sir­ve?

Un bono cola­bo­ra­ti­vo, es un recur­so nece­sa­rio para tra­ba­jar en pos de nues­tros obje­ti­vos.

Para poder obte­ner los medios nece­sa­rios como for­ma de  sus­ten­tar la Aso­cia­ción.

Todo ingre­so se re invier­te en la pro­pia Aso­cia­ción. De esta for­ma se pue­den lle­var a cabo dife­ren­tes acti­vi­da­des, como por ej: char­las, talle­res, cam­pa­ñas de con­cien­ti­za­ción, even­tos, pro­yec­tos y gas­tos lega­les.

¿Qué bene­fi­cios obtie­ne el miem­bro?

Como for­ma de gene­rar entu­sias­mo en este nue­vo pro­yec­to.

Con cada nue­va mem­bre­sía se obse­quia un Kit de Bien­ve­ni­da.

Está com­pues­to por mate­rial infor­ma­ti­vo y algu­nos rega­li­tos!

Nues­tros bene­fi­cios y des­cuen­tos,  al día de hoy ya que esta­mos en con­tí­nua ges­tión y bús­que­da de más des­cuen­tos.

Son brin­da­dos por impor­tan­tes Empre­sas Uru­gua­yas, que se han sen­si­bi­li­za­do con la cau­sa, como Por ej; Roem­mers, Macro­mer­ca­do, Hela­de­ría Atlan­tic, Decre­to Natu­ral, Deli­chips, Well­ness y Sweet Love.

Recien­te­men­te hemos inau­gu­ra­do nues­tra Pági­na Web como pun­to de encuen­tro en dón­de se pue­de  encon­trar infor­ma­ción sobre la Into­le­ran­cia a la Lac­to­sa, catá­lo­go de pro­duc­tos aptos, rece­tas, videos, noti­cias, sor­teos, una encues­ta enfo­ca­da a la obten­ción de datos rele­van­tes, como herra­mien­ta para incluir en el Pro­yec­to de Ley.

Otras sec­cio­nes no tan con­ven­cio­na­les como cum­plea­ños, mejo­res ami­gos, etc. pró­xi­ma­men­te even­tos, ser­vi­cios y otros pro­yec­tos. Como así tam­bién, una pre­sen­ta­ción for­mal de noso­tros, nues­tros obje­ti­vos, misión, visión, lema, etc

Nues­tra agru­pa­ción está comen­zan­do a tran­si­tar por una nue­va eta­pa.

Esta­mos con­ven­ci­dos que para tener resul­ta­dos dife­ren­tes, hay que hacer cosas dife­ren­tes!

Par­te de este hacer “dife­ren­te” es pro­mo­ver entre nues­tros miem­bros, la inte­gra­ción, par­ti­ci­pa­ción, el tra­ba­jo en equi­po y una cul­tu­ra crea­ti­va, ori­gi­nal e inno­va­do­ra.

Hay nece­si­da­des y pro­ble­mas reales que sólo los que vivi­mos esta enfer­me­dad, jun­to a nues­tras fami­lias sabe­mos el ver­da­de­ro sig­ni­fi­ca­do, de ser “Into­le­ran­tes a la lac­to­sa, en Uru­guay”.  

Por ello… con dedi­ca­ción, res­pon­sa­bi­li­dad y un gran esfuer­zo día a día pone­mos nues­tro gra­ni­to de are­na enfo­ca­dos pura y exclu­si­va­men­te en que la Aso­cia­ción siga cre­cien­do, en todo sen­ti­do con mucha fuer­za.

Acer­can­do a pacien­tes y  fami­lia, la mayor can­ti­dad de infor­ma­ción posi­ble y una mayor acce­si­bi­li­dad a los pro­duc­tos, sobre todo en el inte­rior del país. Nos cons­ta, que este pro­yec­to se cons­tru­ye entre todos!  Somos 1.314.525 uru­gua­yos y uru­gua­yas into­le­ran­tes a la lac­to­sa.  Y por ese camino vamos.

Invi­ta­mos a todos los que quie­ran acer­car­se a nues­tra Aso­cia­ción para com­par­tir expe­rien­cias y rea­li­zar­nos con­sul­tas, esta­mos a las órde­nes!

Y por últi­mo les com­par­ti­mos nues­tro lema, es una fra­se que sur­gió en una con­ver­sa­ción y que adqui­rió un gran sig­ni­fi­ca­do para quie­nes esta­mos en esta lucha.

“No te estoy dicien­do que será fácil, te estoy dicien­do que val­drá la pena!”

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Un abra­zo!

Ana Lau­ra Ramos

lactasauy@hotmail.com

Repre­sen­tan­te de Into­le­ran­tes a la Lac­to­sa Uru­guay